Patienten met CRPS type 1 die in aanmerking komen voor de PEPTOC trial moeten voldoen aan de volgende Bruehl/IASP criteria:
1. Continue persisterende pijn die in geen verhouding staat tot ernst van doorgemaakt letsel
2. Geen andere verklaring/diagnose voor de mate van pijn en disfunctie (IASP 3)
3. Eén symptoom uit elk van de vier volgende categorieën dient door patiënt vermeld te worden:
- sensorisch : hyperesthesie
- sudomotorisch/oedeem : oedeem en/of verandering in zweten en/of transpiratie asymmetrie
- vasomotorisch : temperatuur asymmetrie en/of huidkleur veranderingen en/of huidkleur asymmetrie
- motorisch/ trofisch : verminderd bewegingstraject en/of motor dysfunctie (zwakte, tremor, dystonie) en/of trofische veranderingen (haren, nagels, huid)
4. Eén teken in twee of meer van de volgende categorieën dient bij lichamelijk onderzoek aanwezig te zijn:
- sensorisch : bewijs van hyperalgesie (pinpriktest) en/of allodynie (bij lichte aanraking)
- vasomotorisch : bewijs van temperatuur asymmetrie en/of huidkleur veranderingen en/of asymmetrie
- sudomotorisch/oedeem : bewijs van oedeem en/of zweet verandering en/of transpiratie asymmetrie
motorisch/trofisch : bewijs van afname van bewegingstraject en/of motorische dysfunctie (zwakte, tremor, dystonie) en/of trofische veranderingen (haren, nagels, huid).
